檢驗項目

人類骨髓性白血病基因體套組（Human Myeloid Neoplasms Panel）

檢驗表單

分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0)

參考範圍

未發現據臨床意義(Pathogenic/likely pathogenic)且被收錄於已知臨床意義相關的資料庫ClinVar中之突變點。

採檢容器及檢體量

採檢注意事項

1. 請於工作日週一至週五早上11點前新鮮採檢，儘速送檢。請受檢者填妥檢驗同意書及相關資料。
2. 採血後倒轉試管8-10次。

檢驗方法

NGS(次世代定序)

檢驗效能

依代檢單位公告

負責組別

代檢單位：台中中國附醫(分生組)#11202-304
責任單位：亞大醫院(檢驗科)#1294

報告完成時間

委外23工作天

臨床意義

本檢測利用基因體定序(次世代定序)的方法，定序141個血癌常見基因(ABL1, ADA, ANKRD26, ASXL1, ASXL2, ATM, ATRX, BCL6, BCOR, BCORL1, BCR, BIRC3, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRINP3, C17orf97, CALR, CARD11, CBL, CBLB, CBLC, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CREBBP, CRLF2, CSF1R, CSF3R, CTCF, CUX1, DAXX, DDX41, DNM2, DNMT1, DNMT3A, EED, EGFR, ELANE, EP300, ETNK1, ETV6, EZH2, FAM154B, FAM47A, FAS, FBXW7, FLRT2, FLT3, GATA1, GATA2, GJB3, GNAS, HNRNPK, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, IKZF3, IL7R, JAK1, JAK2, JAK3, KAT6A, KCNA4, KCNK13, KDM6A, KDR, KIT, KLHDC8B, KLHL6, KMT2A, KMT2C, KRAS, LRRC4, LUC7L2, MAP2K1, MLH1, MPL, MSH2, MSH6, MYC, MYD88, NBN, NF1, NOTCH1, NPAT, NPM1, NRAS, NSD1, NTRK3, OR13H1, OR8B12, P2RY2, PAX5, PCDHB1, PDGFRA, PHF6, PML, PMS2, PRAMEF2, PRF1, PRPF40B, PRPF8, PTEN, PTPN11, RAD21, RB1, RELN, RUNX1, SETBP1, SF1, SF3A1, SF3B1, SH2B3, SH2D1A, SMARCB1, SMC1A, SMC3, SRP72, SRSF2, STAG2, STAT3, STXBP2, SUZ12, TAL1, TERC, TERT, TET2, TNFRSF13B, TP53, TPMT, TUBA3C, U2AF1, U2AF2, WAS, WRN, WT1, XPO1, ZRSR2)，這些基因與血癌的形成、治療及預後有關，檢測結果除了可做為用藥治療的指南外，其中病人特有的突變，將可作為病人預後的標記，這樣的標記將比傳統以蛋白質的標記更具特異性，而且更加敏感及精準。

加驗時效

不適用

健保代碼

N/A

健保點數

N/A

自費收費

35000

更新日期

115/03/04