檢驗項目

人類腫瘤標靶治療套組（Human Actionable Solid Tumor Panel）

檢驗表單

分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0)

參考範圍

未發現據臨床意義(Pathogenic/likely pathogenic)且被收錄於已知臨床意義相關的資料庫ClinVar中之突變點。

採檢容器及檢體量

採檢注意事項

1. 請於工作日週一至週五早上11點前新鮮採檢，儘速送檢。請受檢者填妥檢驗同意書及相關資料。
2. 僅採集腫瘤部位(0.5cm X 0.5cm X 0.5xm)。
3. 採集後須委託病理科進行石蠟包埋處理。以FFPE捲片方式送檢，請放在1.7C.C 離心管(Eppendorf)中傳送。
4. FFPE捲片檢體至少5片。

檢驗方法

NGS(次世代定序)

檢驗效能

依代檢單位公告

負責組別

代檢單位：台中中國附醫(分生組)#11202-304
責任單位：亞大醫院(檢驗科)#1294

報告完成時間

委外23工作天

臨床意義

本檢測利用次世代定序(基因體定序)的方法，定序22個可用藥的基因(包含：BRAF, PDGFRA, EGFR (ERBB1), KRAS, NRAS, KIT(CD117), AKT1, ALK, CTNNB1, ERBB3, ESR1 (ERα), FOXL2, GNA11, GNAQ, IDH1, IDH2, MET, RAF1, RET, ERBB2 (HER-2, NEU), PIK3CA (p110-alpha), TP53(p53) )。經由此檢測，將可找出病人的最佳用藥及治療方法。此檢測方法比傳統的單基因檢測更好，因可檢測更多用藥的相關基因變異。

加驗時效

不適用

健保代碼

N/A

健保點數

N/A

自費收費

25000

更新日期

115/03/04