檢驗項目 |
HCV基因型（HCV genotype） |
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檢驗表單 |
分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0) |
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參考範圍 |
Undetected |
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採檢容器及檢體量 |
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採檢注意事項 |
1. 採血後倒轉試管8-10次。 |
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檢驗方法 |
Cobas 4800 Real-time reverse transcription polymerase chain reaction |
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檢驗效能 |
依代檢單位公告 |
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負責組別 |
代檢單位：台中中國附醫(分生組)#11202-304 |
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報告完成時間 |
委外16工作天 |
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臨床意義 |
本實驗室利用RT-PCR(reverse transcripte-polymerase chain reaction)技術將HCV基因(5' untranslated region)片段呈幾何級數放大，進行PCR產物的基因定序後推斷其患者體內之HCV基因型別。PCR技術具有高度的靈敏度和特異性，經本實驗室確效，最低偵測極限為1000 IU/mL。若患者體內病毒量小於1000 IU/mL則無法偵測到病毒RNA，不能進行其基因型之判讀；若有偵測到HCV病毒的RNA，則經由定序之結果判讀其基因型(1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4)，以作為臨床醫師用藥之的參考資料。C型肝炎病毒具有快速的突變特性，故人體所產生的抗體不具保護性。根據研究顯示，HCV RNA之基因型別與病毒本身之感染性(infectivity)、致病性(pathogenicity)及抗病毒藥物治療效果(antiviral therapy)有很大的相關性。不同的基因型在地球上有不同的地理分佈，在台灣主要是以1b型較常見。其中基因型1為毒性較強者，建議治療期間為一年，治癒率只有約30%。基因型2及3毒性較弱，建議治療期間為半年，可達到80%以上的治癒率。以Interferon-α對基因型2b治療效果最佳，而基因型1b對於Interferon-α的治療較無效，因此偵測HCV基因型可用於評估患者接受治療預後的情形。 |
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加驗時效 |
不適用 |
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健保代碼 |
N/A |
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健保點數 |
N/A |
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自費收費 |
3500 |
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更新日期 |
115/03/04 |
