檢驗項目

B型肝炎病毒核心關聯抗原+B型肝炎病毒表面抗原定量（HBcrAg+HBsAg）

檢驗表單

特殊生化檢驗單(委外代檢)(CM-T243)

參考範圍

< 3 LogU/mL

採檢容器及檢體量

採檢注意事項

1. 採血後倒轉試管5-6次。
2. 需分裝血清冷凍送檢。

檢驗方法

Chemiluminescent Enzyme Immunoassy

檢驗效能

依代檢單位公告

負責組別

代檢單位：立人(邱內科)醫事檢驗所(02)2563-9353
責任單位：亞大醫院(檢驗科)#1294

報告完成時間

委外5工作天

臨床意義

目前已知在感染慢性B型肝炎過程中HBV病毒數量會產生改變，且其病毒量與B肝的感染力及治療後的預後（prognosis）是有相關性的。血清學的標記常用來作為急性或慢性肝炎診斷和/或預防性的指標，可作爲間接檢測肝臟組織内的HBV數量的方法。
一般會檢測血液中之HBeAg或血液中之HBV-DNA，然而這些方法具有限制因素，當HBeAg與HBeAb形成免疫複合體時，則無法檢測HBeAg。如在服用lamivudine干安能，adefovir干適能或entecavir貝樂克等抗病毒藥物時，使用諸如PCR（聚合酶連鎖反應）和TMA（轉錄介導的擴增）的基因擴增方法，因用藥DNA合成會受到抑制，並會抑制包含HBV DNA的病毒顆粒的釋放，因此，即使肝臟内HBV還存在，使用上述基因擴增法進行的HBV DNA檢測結果有可能呈偽陰性。
此外，藉由生檢(採集肝組織)測量cccDNA(covalently closed circular DNA；共價閉合環狀DNA)，是直接掌握肝組織中HBV 量的有用方法，但屬於高侵襲性檢查法，因此實施上較為不易。研究報告已指出偵測血清中HBcrAg (HBV核心相關抗原)可用來當作較佳的HBV感染的標記，且不易受抗病毒藥物及免疫複合體的影響，而屬於測量對象的HBcrAg則有(1)HBeAg (2) HBcAg(HBV核心抗原) (3)具有分子量22Kd的p22cr之稱的HBV前核心蛋白三種。

加驗時效

不適用

健保代碼

14085C

健保點數

1800

自費收費

2250

更新日期

115/03/04