檢驗項目 |
梅毒抗體間接螢光染色（FTA-ABS, Fluorescent Treponemal Antibody Absorption） |
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檢驗表單 |
免疫檢驗單(CM-T230) |
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參考範圍 |
Negative |
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採檢容器及檢體量 |
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採檢注意事項 |
1. 採血後倒轉試管5-6次。 |
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檢驗方法 |
Indirect Immuno-fluorescence Assay(IFA)，Euroimmun |
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檢驗效能 |
依代檢單位公告 |
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負責組別 |
代檢單位：大安聯合醫事檢驗所 (02)27049977 |
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報告完成時間 |
委外10工作天 |
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臨床意義 |
使用純化的Treponema pallidum (Nichols strain)附著在片子上當作 Substrate (antigen)，用來測定病人血清裏的抗treponema抗體。 這是在STS、VDRL、RPR陽性時的證實檢驗。梅毒是經由性行為傳染的疾病，症狀類似於其它疾病，應用抗體血清檢查協助診斷。 FTA-Abs對於每一期的梅毒都具有最佳的敏感度，尤其是在感染初期症狀剛出現，其它的檢查都還是陰性時，FTA-Abs可以協助診斷。這一檢查也具有很好的特異性，可以區別其它梅毒檢查的生物偽陽性及梅毒真陽性。這一檢查對於所有的treponema感染都可以測到陽性，包括：bejel、pinta、syphilis、yaws。 FTA-Abs相當於TPHA(Treponema pallidum Hemagglutination)，但在初期梅毒(primary syphilis)的敏感度FTA-Abs更好，大約可提前1-2個月診斷。當數據陽性時，應停止性行為兩個月，直到治癒為止，爾後的兩年間應使用保險套，並每季複查是否再發，因為會傳給胎兒，兩年內不得懷孕。如果不治療，幾年內會侵犯包括腦部的許多器官。 Treponema抗體，感染後可能終身存在，所以臨床上評估治療效果是使用STS(RPR)、VDRL。 自體免疫疾病，異常球蛋白，懷孕，SLE可能造成FTA-Abs偽陽性。 |
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加驗時效 |
不適用 |
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健保代碼 |
12019B |
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健保點數 |
300 |
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自費收費 |
375 |
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更新日期 |
115/03/04 |
