檢驗項目明細
檢驗項目 |
FLT3/ITD突變基因（FLT3/ITD mutant） |
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檢驗表單 |
分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0) |
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參考範圍 |
Undetected |
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採檢容器及檢體量 |
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採檢注意事項 |
1. 骨髓檢體(Bone Marrow)採檢量2-3mL |
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檢驗方法 |
聚合酶連鎖反應 polymerase chain reaction |
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檢驗效能 |
依代檢單位公告 |
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負責組別 |
代檢單位：台中中國附醫(分生組)#11202-304 |
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報告完成時間 |
委外10工作天 |
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臨床意義 |
FLT3/ITD突變是近年來AML病人中最常見的突變類型之一。正常情況下，酪氨酸激酶磷酸化作用是由酪氨酸激酶和酪氨酸激酶拮抗調節維持平衡，如發生基因突變，將導致酪氨酸激酶持續活化，進而阻斷對細胞的分化、增殖和凋亡調節功能並與腫瘤發生有密切關係。成人急性骨髓性白血病約有20-30%的機會有 FLT/ITD基因突變，若以染色體正常的病人而言，其比例可高達40%。經臨床研究發現，FLT3/ITD突變，預後通常較差。因此FLT3/ITD對於AML可能是一個預後不良的指標之一。 |
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加驗時效 |
不適用 |
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健保代碼 |
12182C |
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健保點數 |
1000 |
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自費收費 |
1250 |
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更新日期 |
115/03/04 |
