檢驗項目 |
全面性癌症檢測套組(Comprehensive Cancer Panel (275 genes)) |
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檢驗表單 |
分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0) |
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參考範圍 |
未發現據臨床意義(Pathogenic/likely pathogenic)且被收錄於已知臨床意義相關的資料庫ClinVar中之突變點。 |
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採檢容器及檢體量 |
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採檢注意事項 |
1. 請於工作日週一至週五早上11點前新鮮採檢,儘速送檢。請受檢者填妥檢驗同意書及相關資料。 |
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檢驗方法 |
NGS (次世代定序) |
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檢驗效能 |
依代檢單位公告 |
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負責組別 |
代檢單位:台中中國附醫(分生組)#11202-304 |
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報告完成時間 |
委外23工作天 |
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臨床意義 |
本檢測利用次世代定序(基因體定序)的方法,定序275個所有癌共有的基因,這些基因是所有癌形成的相關基因,它們與癌的治療效果及預後有關。檢測結果,除了提供病人治療的最佳指引外,對於治療效果不佳的病人,也可提供治療的新方向。 |
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加驗時效 |
不適用 |
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健保代碼 |
N/A |
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健保點數 |
N/A |
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自費收費 |
35000 |
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更新日期 |
115/03/04 |